Master

SCIENCES DU MEDICAMENT ET DES PRODUITS DE SANTE

TOULOUSE CEDEX 09, Occitanie

Sciences Sciences de la vie, de la terre et de l'univers Mon Master Apprentissage

À propos de cette formation

Le Master en Sciences du Médicament et des Produits de Santé, proposé par l'Université de Toulouse, est une formation dédiée aux étudiants passionnés par le secteur pharmaceutique et les produits de santé. Située à Toulouse, une ville dynamique du sud de la France, cette formation bénéficie d'un tissu économique riche, notamment dans le domaine de la santé et de la biotechnologie.

Au cours de ce master, tu apprendras à identifier des besoins médicaux, concevoir des stratégies pour le développement de produits de santé, et réaliser des essais biologiques. Les compétences que tu acquerras incluent la gestion de projets, la rédaction de dossiers d'autorisation de mise sur le marché, et l'analyse des risques dans la production pharmaceutique.

Ce parcours est conçu pour des étudiants ayant un fort intérêt pour les sciences, la biologie, et la réglementation des produits de santé. Si tu as une formation en biologie, pharmacie, ou sciences de la vie, ce master est fait pour toi !

Conseils de candidature

Le Master en Sciences du Médicament est relativement sélectif. Pour maximiser tes chances d'admission, il est conseillé de préparer un dossier solide, en mettant en avant tes expériences en laboratoire, tes stages dans le domaine de la santé, ou tout projet en lien avec la biotechnologie.

Pense également à soigner ta lettre de motivation : explique clairement ton intérêt pour le secteur pharmaceutique et tes ambitions professionnelles. Une bonne maîtrise de l'anglais est un atout, car certaines recherches et publications sont en anglais.

Débouchés et insertion

Les diplômés du Master en Sciences du Médicament trouvent généralement un emploi rapidement. En effet, 100% des diplômés sont en poste dans les 6 mois suivant leur sortie. Tu pourras envisager des carrières variées comme pharmacien industriel, ingénieur en brevets, ou encore responsable de laboratoire de contrôle.

Le secteur pharmaceutique, en forte croissance, offre de nombreuses opportunités, notamment dans la région Occitanie, qui est un pôle important pour les biotechnologies. Les salaires peuvent varier en fonction du poste et de l'expérience, mais en moyenne, les métiers dans ce domaine commencent autour de 30 000 à 40 000 euros par an.

Spécialités et parcours

Innovations pharmacologiques

Compétences visées

Activités visées

- Innovation en chimie médicinale, ciblage thérapeutique, biopharmacie, dispositifs médicaux, autres produits de santé et cosmétiques - Élaboration et pilotage de projets R&I, R&D en produits de santé - Élaboration et suivi des essais d’activités pré-cliniques et cliniques, et suivi clinique des produits de santé et cosmétiques - Conception et pilotage des activités de production à partir des indicateurs de productivité, de qualité, de sécurité et de responsabilité sociale et environnementale - Assurance qualité : suivi du système qualité, analyse et gestion des risques, audits - Conception, suivi, coordination de protocoles de contrôle qualité - Gestion des affaires technico-réglementaires, de l'accès au marché, développement de stratégie marketing - Veille scientifique, technique et réglementaire

Compétences attestées

Compétences transversales - Identifier les usages numériques et les impacts de leur évolution sur le ou les domaines concernés par la mention - Se servir de façon autonome des outils numériques avancés pour un ou plusieurs métiers ou secteurs de recherche du domaine - Mobiliser des savoirs hautement spécialisés, dont certains sont à l’avant-garde du savoir dans un domaine de travail ou d’études, comme base d’une pensée originale - Développer une conscience critique des savoirs dans un domaine et/ou à l’interface de plusieurs domaines - Résoudre des problèmes pour développer de nouveaux savoirs et de nouvelles procédures et intégrer les savoirs de différents domaines - Apporter des contributions novatrices dans le cadre d’échanges de haut niveau, et dans des contextes internationaux - Conduire une analyse réflexive et distanciée prenant en compte les enjeux, les problématiques et la complexité d’une demande ou d’une situation afin de proposer des solutions adaptées et/ou innovantes en respect des évolutions de la règlementation - Identifier, sélectionner et analyser avec esprit critique diverses ressources spécialisées pour documenter un sujet et synthétiser ces données en vue de leur exploitation - Communiquer à des fins de formation ou de transfert de connaissances, par oral et par écrit, en français et dans au moins une langue étrangère - Gérer des contextes professionnels ou d’études complexes, imprévisibles et qui nécessitent des approches stratégiques nouvelles - Prendre des responsabilités pour contribuer aux savoirs et aux pratiques professionnelles et/ou pour réviser la performance stratégique d'une équipe - Conduire un projet (conception, pilotage, coordination d’équipe, mise en œuvre et gestion, évaluation, diffusion) pouvant mobiliser des compétences pluridisciplinaires dans un cadre collaboratif - Analyser ses actions en situation professionnelle, s’autoévaluer pour améliorer sa pratique dans le cadre d'une démarche qualité - Respecter les principes d’éthique, de déontologie et de responsabilité sociale et environnementale - Prendre en compte la problématique du handicap et de l'accessibilité dans chacune de ses actions professionnelles Compétences spécifiques - Identifier des besoins médicaux à partir de données de santé - Identifier des cibles ou biomarqueurs par l'analyse de mécanismes biologiques et de processus pathologiques - Concevoir des stratégies de développement de voies d'accès aux produits de santé : chimie pharmaceutique, substances naturelles, biotechnologie, dispositifs médicaux et cosmétiques - Planifier, concevoir et réaliser des essais biologiques pour évaluer un produit de santé - Concevoir et mettre en œuvre une étude non-clinique ou clinique d’un produit de santé - Evaluer le rapport bénéfice-risque d’un produit de santé - Argumenter la pertinence de choix scientifiques et stratégiques, y compris les aspects éthiques et/ou déontologiques - Concevoir et organiser des procédés de production dans le respect de la réglementation, de la qualité, des règles d'hygiène et de sécurité - Utiliser des équipements de production pharmaceutique - Analyser les risques dans la production de produits pharmaceutiques et gérer les actions préventives et correctives en conséquence - Identifier et mettre en œuvre les outils de traçabilité d'une production pharmaceutique et des principales méthodes d'amélioration continue de la qualité - Elaborer et appliquer des procédures pour la qualification d'équipements et la validation de procédés de production et de contrôle pharmaceutique - Mettre au point, valider et appliquer des protocoles d'analyses chimiques et biologiques en respectant les bonnes pratiques de laboratoire - Gérer et valoriser la propriété intellectuelle - Enregistrer, suivre et gérer des autorisations de mise sur le marché (AMM) dans le respect de la réglementation - Rédiger, déposer, analyser et suivre des dossiers d'AMM et des dossiers scientifiques - Préparer des demandes spécifiques (ex : demande d’autorisation d’essais cliniques, demande d’importation, demande d’accès précoce ou d’accès compassionnel, demande d’accès au remboursement…) - Suivre et appliquer les évolutions législatives et réglementaires du domaine des produits de santé et cosmétiques Dans certains établissements, d'autres compétences spécifiques peuvent permettre de décliner, préciser ou compléter celles proposées dans le cadre de la mention au niveau national. Pour en savoir plus se reporter au site de l'établissement.

Métiers et débouchés

pharmacien/ne industriel/le
ingénieur/e brevets
consultant/e en propriété industrielle
ingénieur/e en propriété industrielle
juriste brevets
responsable en propriété industrielle
responsable portefeuille de brevets
responsable de laboratoire de contrôle en biologie
chef/fe de service contrôle analytique
responsable de laboratoire de contrôle analytique
responsable de laboratoire de contrôle microbiologie
responsable de laboratoire de contrôle radiologie
coordonnateur/trice d'études cliniques
ARC coordinateur/trice
clinical trial manager
coordinateur/trice prestataires et rapports d'études cliniques
responsable monitoring études cliniques
chargé/e de veille législative et réglementaire
chargé/e de l'intelligence réglementaire
chargé/e de veille réglementaire et normative
H2502

Management et ingénierie de production

H1502

Management et ingénierie qualité industrielle

H1501

Direction de laboratoire d'analyse industrielle

H1206

Management et ingénierie études, recherche et développement industriel

Secteurs d'activité

21.10Z Fabrication de produits pharmaceutiques de base 21.20Z Fabrication de préparations pharmaceutiques 26.60Z Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiques 32.50A Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire 46.46Z Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques 72.11Z Recherche-développement en biotechnologie 72.19Z Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles 10.86Z Fabrication d'aliments homogénéisés et diététique 20.42Z Fabrication de parfums et de produits pour la toilette 58.29C Édition de logiciels applicatifs

Certification

Code RNCP : RNCP38985

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